三代试管可筛查四类遗传病,男方染色体异常可助孕

随着医学的不断发展,如今越来越多的疾病都能得到有效的治疗。这其中就包括了生育问题,不孕不育的夫妻二人可以通过试管助孕来实现育儿梦,可不孕不育中还有这样一部分人群,染色体存在异常,这种情况下可以做试管助孕吗?今天来跟大家进行详细解读。

产前检查能避免地贫儿的出生

男方染色体有问题能做试管婴儿吗

男方染色体有问题是可以做试管婴儿的,选择第三代试管婴儿技术避免染色体异常给下一代带来的影响。染色体人群在做试管婴儿助孕时,需要经过一次基因筛查,通过这项技术,可以筛查出有问题的胚胎,这就避免了母体孕育不健康宝宝现象的发生。

什么是第三代试管婴儿

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断,三代试管技术可直接对胚胎的遗传物质进行分析,准确判断胚胎是否存在染色体异常,筛选出真正健康的胚胎。并且PGS可将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%。可以显著提高的妊娠成功率,降低自然流产率,提高妊娠质量。

第三代试管婴儿可筛选的疾病

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与性别无关,男女都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%,故不宜生育。

多基因遗传病

精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。

常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。

单基因遗传病

单基因遗传病有上千种,如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重,如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达70余种,具体病症建议去正规的生殖医学中心进行详细的咨询。

要解决染色体异常带来的生育问题,可以利用第三代试管婴儿PGD技术将胚胎做出筛查。挑选出没有任何疾病的健康胚胎再植入到子宫里。发现有染色体异常或遗传性疾病时,需要咨询相关的专家医生,根据自身情况来做出相应的应对方案。

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