三代试管PGD技术可否筛出隐性遗传基因疾病，一文告你真相
三代试管婴儿PGD技术可以筛查出隐性遗传基因疾病，但不能保证胚胎百分百健康。因为目前全世界的遗传病高达4000多种，而三代试管婴儿目前也只能筛查出100多种遗传性疾病，所以即使是通过三代试管助孕，也还是不能完全保证遗传基因不会传递给后代。因此，建议各位夫妻在通过三代试管怀孕后，还是需要按时做好产检，进一步确保胎儿的健康。
第三代试管PGD技术是指移植前基因诊断，能够尽可能的排查胚胎中是否携带遗传缺陷基因，从而保证患者生下健康的孩子。下面给大家介绍一下三代试管婴儿可以筛查的基因疾病：
1、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。
2、X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
3、X连锁隐性遗传病
X染色体隐性遗传疾病有蚕豆症、血友病、色盲等疾病。当男性是患病的一方，而母亲表现正常，那么所有的女儿都会成为致病基因的携带者，儿子100%不会患病。当母亲是该病基因的携带者，通常会有50%的几率生出患病的儿子以及携带该致病基因的女儿。
4、多基因遗传病
精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
5、染色体疾病
染色体类疾病又分为数量异常和构造异常，数量异常如唐氏症，即第21对染色体多了一条，构造异常则为染色体架构不正常。透过试管婴儿三代技术(PGD/PGS)可以筛检出唐氏症。通常，染色体疾病分为两种，一种是数量异常，比如唐氏综合征(第21对染色体多了一条)，另一种是结构异常。
6、常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。
在基因层面，对一种疾病诊断，要准确率和经济性达到临床要求，其难度不亚于研发一种新药攻克某种疾病。目前已知遗传病超过4000种，全世界的临床医生和科研人员，正帮大家一颗一颗排除，每一次的胜利都是人类前进的一小步。随着科学的进步，相信未来三代试管PGD技术一定是有能力可以将更多的基因遗传疾病筛查出来的。
基本信息来自医院官网或医院内公示信息或医生本人提供，如有侵权，请按照平台提供的渠道通知
