三代试管pgs技术可避免胎儿染色体异常，是否真实可信？
三代试管婴儿pgs技术在一定程度上是可以避免胎儿染色体异常的，该项技术可以在胚胎植入前，对胚胎的染色体进行筛查，目前通过pgs技术能筛查出一百多种遗传性疾病，例如血友病、白化病、唐氏综合症、克氏综合症、特纳氏综合征、蚕豆病、地中海贫血等。不过由于目前世界已知遗传性疾病高达7000多种，所以三代试管婴儿pgs技术还是存在一定局限性的，通过该项技术并不能100%保证胎儿的健康，因此，建议患有遗传性疾病的患者，尽量先咨询一下医生三代试管pgs技术是否能避免遗传。
第三代试管婴儿是在第一代和第二代基础上衍生出来的一项新技术，它的学术名称是胚胎植入前诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。以下是关于三代试管够避免的疾病：
| 种类 | 具体 |
| 常染色体显性遗传病 | 骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等 |
| 常染色体隐性遗传病 | 先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性、苯丙酮尿症等 |
| X连锁显性遗传病 | 遗传性肾病、抗生素D-佝偻病等 |
| X连锁隐性遗传病 | 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等 |
| 多基因遗传病 | 精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、先天性心脏病、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿等 |
| 常染色体隐性遗传病 | 先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性、苯丙酮尿症等 |
总而言之，第三代试管婴儿能够解决胎儿染色体异常，通过胚胎诊断，筛选出有异常染色体的胚胎，移植健康胚胎，防止子代遗传病的发生。不过由于导致胎儿染色体异常的因素有很多，除遗传因素外，还与环境因素、感染因素、药物因素等有所关系，因此，建议患者通过三代试管怀孕后，还是要定期做好产检，做到优生优育。
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